... warum ist denn niemand von den Schulmedizinern vorher auf diese Diagnose gekommen?
Allerdings gilt ALS - Stand heute - als unheilbar!?! Insofern schön, dass sich die Jungs und Mädels an der Charité auch mal irren
Tja, zur Diagnostik der Schulmedizin sag' ich lieber nix.
ALS ist ja letztlich nur eine Verlegenheitsdiagnose. Es gibt keinen spezifischen ALS-Test oder so. Man sieht eine Anzahl von Symptomen und wenn einem nichts anderes einfällt, schreibt man eben ALS drauf. Auf die Idee, dass Borrelien sich maskieren können oder dass es in Deutschland Spinnen gibt, deren Gift Nervenlähmungen und genau die Symptome verursacht, wie bei ALS beschrieben, kommen Schulmediziner nicht.
Umso dankbarer bin ich meinem Zahnarzt (!), der sich sehr für Alternative Medizin interessiert und der uns erst auf die Idee gebracht hat, zu Elfie zu gehen.
... und - noch wichtiger - machst Du schon Fortschritte, bewegungstechnisch?
Ganz kleine zwar nur, aber ja, ich mache Fortschritte. Mittlerweile kann ich wieder alleine essen, an guten Tagen sogar mit Messer und Gabel.
ich schätze an dem tag an dem das passiert machen rob gallien und das ganze forum inklusive des jetzigen jazzy-hüters ne chuck-berry-polonäse. das wär das absolute happy-end und der endgültige beweis, daß das was einen friesen umbringt noch erfunden werden muß!
Das wird noch ein gaaanzes Weilchen dauern: Elfie sprach von gut zwei Jahren, bis ich wieder gesund bin. Und erst dann werde ich wissen, ob und in welchem Umfang Nerven dauerhaft geschädigt sind und wieviel Motorik ich mir wieder erarbeiten kann. Allerdings ist es nicht von vornherein ausgeschlossen, dass ich nochmal wieder Bass spielen kann.
Im Moment haben aber erst einmal andere Dinge Priorität.